Graviditet - Fostervannsprøve

Fostervannet inneholder celler fra fosteret som kan analyseres ved genetisk laboratorium. Analysene kan gi svar på om fosteret har en kromosomsykdom, for eksempel Down’s syndrom. Noen ganger er det også aktuelt å undersøke for andre sykdommer hos fosteret.



Pasienter ved Finnmarkssykehuset får tilbud om denne behandlingen ved Universitetssykehuset Nord-Norge, UNN. 

Innledning

De som har forøket risiko for å få et foster med kromosomsykdom eller annen alvorlig sykdom har tilbud om fostervannsprøve. For å få utført fostervannsprøve må man bli henvist fra sin egen lege eller fra en avdeling for medisinsk genetikk.


fastlege eller annen helsetjeneste henviser til utredning

Før

Før undersøkelsen vil du få genetisk veiledning ved en avdeling for medisinsk genetikk.


Under

Først gjør vi en orienterende ultralydundersøkelse for å finne ut hvor stort fosteret er og for å finne ut hvor det er mest velegnet å stikke inn nålen. Vi utfører ingen full ultralydundersøkelse av fosteret. 

Under ultralydveiledning stikker vi en tynn nål inn i fostervannshulen og suger ut cirka 15 ml fostervann. Undersøkelsen utføres fra 15 ukers svangerskap og senere.

Prøvetagningen kan gjøre litt vondt, omtrent som en vanlig blodprøve.

Etter

Vi ber deg vente ca 15 min før du forlater sykehuset. Den nærmeste uken skal man ta det noe mer med ro enn vanlig. Noen med tungt arbeid vil ha behov for sykemelding noen dager.

Cellene må dyrkes i laboratoriet. Når hver enkelt får det endelige svaret, avhenger av hvor fort cellene vil gro. Vanligvis tar det to til fire uker før svaret foreligger. Du får brev hjem til deg med resultatene av prøven.

Vær oppmerksom

0,5 til 1 % av de som tar fostervannsprøve vil få spontanabort pga selve prøvetagningen. Denne kommer vanligvis i løpet av den nærmeste uken etter prøven er tatt. 

Kontaktinformasjon

Fant du det du lette etter?